俄国新冠疫苗引全球忧

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俄罗斯疫苗“抄近路”引全球担忧：安全隐患与市场竞争

华盛顿 - 俄羅斯宣稱開發出世界首支新冠疫苗，僅進行了不到兩個月的臨床試驗就獲得政府批准，並計劃在10月份大規模接種。此舉令許多國家科学家擔憂，指責俄罗斯採取“愚蠢”和“危險”的作法，引发全球對该疫苗安全性的疑慮。

俄羅斯疫苗與英國、中國研發中的疫苗類似，屬於重組腺病毒疫苗。這種疫苗通常更難測試，確保機體對感染的特異反應更加困難，因此臨床研究階段耗時較長。

专家指出俄罗斯疫苗存在多個风险：

• 缺乏透明度: 俄羅斯沒有公開一期二期臨床試驗數據，完全是黑箱操作，无法评估疫苗的安全性和有效性。
• 样本不足: 仅对30多人进行临床试验，远远不能确保疫苗的安全性。
• 未完成三期试验: 跳过三期临床试验，不可知不同年龄段人群中抗体持续时间和保护效力，以及是否存在长期副作用。

全球疫苗开发面临挑战:

• 紧急使用疫苗需要计划性地进行，在可控的人群中试打，并有医疗支持和防护措施，跟踪接种后的反应和副作用。
• 俄羅斯疫苗的仓促上阵可能引发负面效应，影响其他国家对类似疫苗的信心。

中国与俄罗斯合作开发新冠疫苗:

尽管部分专家质疑俄罗斯疫苗的安全性和有效性，但中國工程院院士钟南山宣布中国计划与俄罗斯共同开展临床试验，研制疫苗。

专家分析指出： 中俄两国在疫苗开发领域合作，可能源于共同的政治目的，就是抢占疫苗市场，特别是面对全球推广疫苗的挑战。

总而言之，俄罗斯疫苗“抄近路”的做法引发了国际社会对安全性和有效性的担忧。 尽管中国宣布与俄罗斯合作开发疫苗，但仍需谨慎对待，等待三期临床试验的结果才能明确其安全性、有效性以及未来影响力。